| 读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
|---|---|
| 2 × 150 bp | ≥ 5 Gb |
MiSeqDx仪器规格
经验证的性能。可靠的结果。
一款强大的台式基因测序仪，可为IVD检测、开发和临床研究提供出色的数据质量和可靠性
不同读长下每个流动槽的输出a
a. MiSeqDx仪器以单流动槽运行。每个流动槽的输出和每次运行的输出相同。
对关键应用估计的样本通量
| 样本类型 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
|---|---|
| 用于囊胞性纤维化检测的人类外周全血 | 每次运行24-96个样本 |
每个流动槽通过过滤的read
| 样本类型 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
|---|---|
| 双端read | ≥ 15M |
质量分值 a
| 读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
|---|---|
| 2 × 150 bp | ≥ 80%的碱基高于Q30 |
a. 质量分值（Q值）是对碱基检出中错误发生几率的预测。整个运行中＞Q30的碱基百分比取平均值。
运行时间
| 读长 | MiSeqDx Reagent Kit v3 |
|---|---|
| 2 × 150 bp | 24小时 |
整体准确性
| 变异 检出 | 准确度 |
|---|---|
| 生殖系a | 与参考结果的总体符合率＞99.9% |
| 体细胞 | 100%总体与参考结果的符合性 |
a.结果基于代表性的TruSeq Amplicon检测方法，该方法旨在使用150个扩增子检测23条不同染色体上覆盖12,588个碱基的多种基因。
整体可重复性
| 变异 检出 | 准确度 |
|---|---|
| 生殖系a | 与参考结果的总体符合性百分比为99.88% |
| 体细胞b | 突变样本的预期检出率为99.6% |
a.结果基于TruSight Cystic Fibrosis 139-Variant Assay。
b.结果基于代表性的2基因TruSeq Amplicon检测方法。
仪器规格
MiSeqDx规格
-
发光二极管（LED）
波长520 nm、660 nm
-
尺寸
宽 x 深 x 高68.6 cm × 56.5 cm × 52.3 cm
（27.0 英寸 × 22.2 英寸 × 20.6 英寸） -
干重
54.5 千克（120 磅）
-
毛重
90.9 千克（200 磅）
本文所述规格适用于IVD。查看仅供研究使用的规格，适用于在研究模式下运行MiSeqDx仪器的情况。
MiSeqDx仪器的预期用途
美国：
在仪器上进行体外诊断（IVD）检测时，MiSeqDx仪器用于对从外周全血、福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织或胚胎性组织提取的人基因组DNA的DNA文库进行靶向测序。MiSeqDx仪器不适用于全基因组或从头测序。MiSeqDx仪器应配合经注册、备案、批准或经承认的IVD试剂和分析软件使用。
欧盟/其他：
MiSeqDx仪器用于在进行体外诊断（IVD）检测时，对从外周全血或福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织提取的人基因组DNA的DNA文库进行靶向测序。MiSeqDx仪器不适用于全基因组或从头测序。MiSeqDx仪器应配合经注册、备案、批准或经承认的IVD试剂和分析软件使用。